Повече от година след забрана за продажба на генетични тестове FDA взе ново решение за статуса на продуктите на 23andMe в Щатите. Компанията все още няма позволение да предлага пълната версия на теста си, която дава подробна информация за генома и може да помогне за диагностициране на 254 различни заболявания.
Малката победа на 23andMe се състои в официалното разрешение на FDA за продажба на строго профилиран тест, който ще се използва за откриване на случаи на Синдрома на Блум. Рядкото генетично заболяване се изразява в ненормално нисък за възрастта ръст, свръхчувствителност към слънчева светлина и повишен риск от ракови заболявания. Представители на 23andMe заявиха, че това е "важна първа стъпка" в усилията за връщане на генетичните тестове на компанията на американския пазар. Одобрението на пълния тест бе отказано от FDA поради недостатъчни доказателства за точността на информацията. Американските власти споделиха също притеснение, че неточности при тестването могат да причинят объркване и паника, вследствие на които много потребители може да прибягнат до крайни мерки, без да са били диагностицирани от лекар.
Пълната версия на генетичният тест на 23andMe се продава свободно във Великобритания.
Още по темата
Коментари (0)
Още от Tech
Препоръчано
Може Да Харесате
Избрано от редактора
Селекция от статии и ревюта от редакторите на HiComm
