Генетична мутация дава нови надежди за лечението на СПИН

Учени от Института по здравеопазване и медицински изследвания в Париж откриха генетична мутация, която е излекувала напълно двама пациента, боледуващи от СПИН, въпреки, че те са били носители на вируса повече от 3 години.

И в двата случая оздравяването е дошло вследствие на промяна на генетичния код, предизвикана от активиране на група протеини, известни като APOBEC. Учените смятат, че чрез активирането на тези протеини, заразените с вируса на СПИН може да се научат да „изключват“ вируса. Още повече – учените са успели да проследят процес, чрез който APOBEC протеините предпазват клетките от заразяване. В момента изследователите работят над практическата реализация на процеса и евентуалното създаване на ефективно средство за лечение на СПИН.