Генното модифициране вече е било използвано за борба с болести, но изследователи смятат, че сега е възможно да премахнат болестите изцяло. В ново изследване те показават, че могат да елиминират лицевомускулната дистрофия с помощта на нова техника за генна модификация, наречена CRISPR (Clusters of Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).

Подходът изпраща комбинация от протеини и РНК за извършване на модификацията. Това не означава, че лекарите изведнъж ще имат лек за всички болести. Те все още не са изпитвали CRISPR върху хора и няма гаранция, че това ще проработи.

Но ако този нов метод за генно модифициране сработи, това може да преобрази медицината, такава каквато я познаваме днес. Лекарите ще могат да разглеждат основно причините за генетичното заболяване, а не симптомите и евентуално ще могат да излекуват пациента завинаги чрез новата техника.

 

Прочетете още: Може ли да определим пола на човек само по пръстовите отпечатъци?