Проучване, публикувано в IEEE Access, разкрива слабости в секвенирането на ДНК от следващо поколение (NGS). NGS е ключов инструмент в прецизната медицина, изследванията на рака и проследяването на инфекциозни заболявания. Изследователите предупреждават, че ако мерките за сигурност не бъдат подобрени, хакерите могат да се насочат към технологията, което ще доведе до рискове като кражба на данни и биологични заплахи.

NGS позволява бързо и достъпно секвениране на ДНК и РНК, което води до напредък в разработването на лекарства, съдебната медицина и селското стопанство. Процесът на секвениране обаче включва много сложни етапи, като подготовка на проби, секвениране и анализ на данните. Тези етапи разчитат на усъвършенствани инструменти, софтуер и свързани системи, които създават множество възможности за кибератаки, като „целенасочени атаки за повторна идентификация, генетично профилиране или дори неетични изследвания“.

Д-р Насрин Анжум, водещ автор на изследването от Училището по информатика към Университета в Портсмут, подчерта необходимостта от усъвършенствани подходи за сигурност. Тя казва: „Нашата работа е сигнал за тревога. Защитата на геномните данни не се състои само в криптиране - тя е свързана с предвиждане на атаки, които все още не съществуват. Нуждаем се от промяна на парадигмата в начина, по който защитаваме бъдещето на прецизната медицина.“

В проучването се посочват потенциални заплахи, включително зловреден софтуер, кодиран в синтетична ДНК, манипулиране на геномни данни с помощта на изкуствен интелект и техники за идентифициране на лица по генетична информация. Тези рискове надхвърлят обичайните нарушения на сигурността на данните и могат да навредят на личната неприкосновеност, научните открития и националната сигурност.

Изследването е проведено от експерти от множество институции, включително университета „Ръскин“, университета Глостършир, университета „Нарджан“ и Женския университет „Шахид Беназир Бхуто“. Д-р Махрин-Ул-Хасан, микробиолог и съавтор, предупреждава за сериозността на тези заплахи: „Геномните данни са една от най-личните форми на данни, с които разполагаме. Ако бъдат компрометирани, последиците далеч надхвърлят типичния случай на нарушаване на сигурността на данните“.

В проучването се призовава за спешни мерки за подобряване на киберсигурността в областта на геномиката. Предложените решения включват сигурни методи за секвениране, криптирано съхранение на данни и инструменти за изкуствен интелект за откриване на необичайна дейност. Д-р Анжум подчерта необходимостта от екипна работа в области като компютърните науки, биотехнологиите и сигурността. Тя отбеляза, че експертите в тези области често работят поотделно, но сега трябва да си сътрудничат.

„Без координирани действия“, предупреждава д-р Анжум, „геномните данни могат да бъдат използвани за наблюдение, дискриминация или дори биотероризъм“. Настоящата защита е фрагментирана, което оставя критични пропуски в глобалната биосигурност.“

Снимка: Unsplash

Виж още: Тази скрита опция в Steam ще ви каже колко пари сте похарчили в акаунта си от неговото създаване