Технология за лицево разпознаване спомага за диагностициране на редки генетични заболявания

Изследователи успешно са използвали технология за лицево разпознаване, за да открият рядко генетично заболяване при пациенти, наречено синдром на ДиДжордж. Този пробив може да се окаже нов диагностичен инструмент за лекарите, които често срещат трудности при диагностициране на болестта поради многобройните й симптоми. Болестта засяга едно на всеки 3 до 6 хил. деца и причинява дефекти като сърдечни проблеми и цепнато небце.

Изследователите от NIH’s National Human Genome Research Institute са използвали технология за разпознаване на лица, за да открият черти на лицето, които са показателни за това заболяване. Идентифицирани са общо 126 лицеви характеристики, които могат да се използват за диагностициране на синдрома ДиДжордж с точност от 96.6% при всички етнически групи.

Но технологията не се ограничава само до това състояние. Вече е доказано, че с нейна помощ може да се диагностицира и синдромът на Даун. Изследователите търсят възможност за диагностициране на синдрома на Уилямс и Нунан.