Пореден ДНК анализ повдигна нови твърдения за медицинската история на Адолф Хитлер, като предполага, че нацисткият диктатор вероятно е страдал от синдрома на Калман: рядко генетично заболяване, което може да забави пубертета и да повлияе на половото развитие.

Резултатите, базирани на генетичен материал, за който се смята, че е кръвта на Хитлер, опровергават и дългогодишните слухове, че той е имал еврейски произход.

Изследването, което отне повече от четири години, е представено в двучастния документален филм „ДНК-то на Хитлер: Планът на един диктатор“, чиято излъчване е по британския канал Channel 4.

Според учените и историците, участвали в проекта, ДНК пробата е била извлечена от парче плат, изрязано от дивана, на който Хитлер се е самоубил през 1945 г. Парчето е било взето от неговия бункер в Берлин скоро след войната и по-късно е било проверено чрез сравнение с потвърден мъжки роднина.

Най-забележителното откритие е мутация в гена PROK2 на Хитлер, което показва голяма вероятност за синдром на Калман. Генетикът Тури Кинг, водещ анализатор в проекта, казва, че това състояние се характеризира с ниски нива на тестостерон, забавено полово съзряване и понякога незалязли тестиси или микропенис. При момчетата, синдромът може да забави пубертета и да причини неразвити тестиси; около 5% от случаите са свързани с микропенис.

Резултатите от тестовете поставят Хитлер в първия процент по генетична предразположеност към аутизъм, шизофрения и биполярно разстройство, въпреки че участващите експерти подчертават, че полигенните рискови оценки не са диагностични и не могат да бъдат свързани с конкретни поведения.

Историците казват, че резултатите съвпадат с фрагменти от съществуващи медицински записи. Алекс Кей, старши лектор в Университета в Потсдам и сътрудник на документалния филм, отбеляза в репортаж на CNN, че документ от 1923 г. от времето, когато Хитлер е бил в затвора, описва крипторхидизъм от дясната страна: състояние, при което единият тестис не слиза в скротума.

Кей казва, че новата информация може да помогне да се обясни неудобството, което Хитлер е изпитвал през целия си живот в присъствието на жени, и възможната липса на интимни връзки. „Никой никога не е успял да обясни защо Хитлер се е чувствал толкова неудобно в присъствието на жени през целия си живот“, посочва той. „Но сега, когато знаем, че е страдал от синдрома на Калман; това може да е отговорът, който сме търсили.“

Изследователите подчертават, че никое от тези състояния не оправдава действията или политиката на Хитлер. „Изключително рядко хората с тези състояния извършват насилствени действия“, завършва Кинг като отбелязва, че престъпленията на Хитлер са били улеснени от „стотици и хиляди хора, които му помагат“.

ДНК анализата опровергава и упоритите спекулации, че бащината линия на Хитлер включва еврейски предци, слух, който се основава на твърденията, че баба му е забременяла, докато е работила в еврейско домакинство. Кинг заявява, че данните за Y-хромозомата съвпадат с тези на известния мъжки роднина на Хитлер, което не би било възможно, ако външна връзка е въвела различна линия.

„Това съвпадение на ДНК не само потвърждава, че това е ДНК на Хитлер, но и потвърждава, че историята за еврейския произход на баща му просто не е вярна“, изтъква тя. Въпреки че резултатите привлякоха широко внимание, генетиците, които не са участвали в проекта, призоваха за предпазливост.

Снимка: Unsplash

Виж още: Тези реални снимки показват, че Galaxy S26 Edge ще бъде невероятно тънък, когато и да се появи