Еднояйчните близнаци все пак се различават генетично. До този извод достигна международен екип от учени от САЩ, Швеция и Холандия, чието откритие вероятно ще помогне при разработването на нови методи за диагностика на наследствените заболявания.

По-рано учените смятаха, че ако при единия от близнаците се развие някаква тежка болест, а вторият остане здрав, това е станало под влиянието на външни фактори. Сега се оказва, че всичко е доста по-сложно.

Независимо от факта, че като цяло геномите на еднояйчните близнаци са много близки, има малки различия, които се срещат почти при всички случаи, заявяват Ян Думански и Карл Брудер от университета в Упсала, Швеция. Според тях този резултат може да хвърли светлина върху това как се развиват генетичните отклонения.

Учените изследвали геномите на 19 двойки еднояйчни близнаци и открили различия в някои копия на сегменти от ДНК в соматичните клетки. При някои един или друг фрагмент на ДНК липсват, а някои имат повече копия от други. Именно този резултат може да обясни случая, когато един човек заболява от генетично заболяване, докато неговият близнак остава напълно здрав.

Сега вероятно биолозите ще трябва да коригират изследванията си, в които доказват, че нарушенията на съня имат генетична природа, че самочувствието може да се предава по наследство или че ниският социален статус влошава качеството на ДНК, коментира електронното издание Мембрана.

Тагове: