Стартираха първите опити за промяна на човешкия геном

Методът за редактиране на генома CRISPR-Cas9 се явява перспективен за лечението на ред заболявания – СПИН, деградация на ретината, мускулна дистрофия и др. До момента CRISPR-Cas9 бе използван единствено над култивирани клетки и мишки, но сега вече започнаха и рeалните му тестове върху хора.

CRISPR-Cas9 работи като своеобразна генетична ножица, която може да изреже специфични участъци от ДНК и по този начин да излекува болест или да даде на растенията висока степен на устойчивост на студ например. Група китайски учени използваха наскоро метода за лечение на рак на белите дробове, на които е бил инжектиран CRISPR-Cas9. Изследването, под ръководството на онколога Лу Въй, се провежда в университета Съчуан и оценява изменението на имунните клетки на пациенти с метастази едроклетъчен рак в белите дробове с надеждата, че това ще повиши защитните сили на организма. В основата на експеримента лежат T-клетки, които могат да убиват клетките, способни да се превърнат в ракови. У тези клетки обаче има такъв проблем, че когато изпълнят своята задача, вграденият в тях механизъм изключва клетките, от което пък отново се възползва ракът. Целта чрез метода CRISPR-Cas9 е да се премахне този механизъм от тези клетки. Първият пациент е получил инжекция на 28 октомври, като учените все още не дават информация кога ще продъжат с терапията му. Очаква се изследването да завърши през 2018 година, като за това време учените трябва да си изяснят помага ли изобщо методът за редактиране на генома и доколко е безопасен.